Pateicoties Z paaudzei, es beidzot pieņemu invaliditāti

Viena no manām iecienītākajām nesenajām TikTok tendencēm runāja par mūsu kolektīvo vajadzību atgriezties. Es eju ielās, tas iet, ielas sauc manu vārdu. Šis. Su-mmer. Dziedot līdzi visu vasaru, man nācās sev pajautāt:Vai ielas ir gatavas man un manam ceļgala stiprinājumam? Un mani kruķi? Un papildu stiprais CBD balzams, ko es tagad reliģiski iemasēju savos muskuļos? Un Theragun masieri, ko es iegādājos vienā no tiešsaistes iepirkšanās reizēm, bet patiesībā man ir ļoti nepieciešams uzturēt atbilstošu asinsriti muguras augšdaļā un augšstilbos?Es neesmu tas cilvēks, kurš biju pirms pandēmijas, un, skatoties uz sevi draugu vidū, es neesmu viens.

Skaitļi atšķiras, taču var droši teikt, ka liela daļa amerikāņu saskaras ar COVID sekām. Un tiem, kas to nedara, lielākā daļa no mums saskaras ar tālsatiksmes bloķēšanas blakusparādībām: hroniskām sāpēm no mūsu darba galdi no mājām, hronisks bezmiegs no divus gadus ilga nenoteiktība , kopā ar an palielināts diagnosticēto trauksmes un depresijas gadījumu skaits . Pēc tam ir tādi cilvēki kā es, cilvēki, kuri cieta no medicīniskās palīdzības, kas nav saistīta ar COVID, bloķēšanas laikā un joprojām saskaras ar gada nokrišņiem bez atbilstošas ​​ārstēšanas. Ir visādi šādi stāsti. Mēs esam dīvaina Venna diagramma par apstākļiem, kas ir gan pirms pandēmijas, gan krustojas ar to. Mums ir kopīgs tas, ka daudzi no mums tikai tagad izdomā, kā runāt par saviem ierobežojumiem. Un dialogā vārds, ar kuru mēs cenšamies aprakstīt mūsu jauno realitāti, ir atspējots.

Monumentālām krīzēm ir šāds veids, kā mainīt to, kā mēs domājam par valodu. Pandēmija man ir atklājusi acis, cik plaši mūsu kultūra ignorē hroniskas funkcionālas slimības. Covid-19 pašās pirmajās dienās, kad lielākā daļa cilvēku vēl gāja ielās, lai dotos uz sapulcēm un ballītēm, aizbildinoties, ka slimība skar tikai vecus cilvēkus, es apskatīju augsta riska kategoriju sarakstu. Tas ietvēra cilvēkus ar astmu, sirds slimībām, nervu, asinsrites un endokrīnās sistēmas traucējumiem, kas visi var būt iedzimti. Es pie sevis nodomāju,Nē, muļķi, tas ietekmē visus.Un ar visiem es domāju tos no mums, kas atrodas zema vecuma riska un augsta riska daudzu kategoriju neredzamu, hronisku slimību krustpunktā.

Es saskaros ar Ēlersa-Danlosa sindromu, neiromuskulāru autoimūnu slimību, kopš man bija aptuveni 11 gadu, taču tikai kopš pandēmijas esmu pieņēmis domu par sevi kā invalīdu, nevis slimu, slimu vai sliktu pašsajūtu. Periodos, kad esmu bijis sliktākajā stāvoklī, es vienmēr esmu attaisnojies no situācijām, sakot: 'Es nejūtos labi', lai izskaidrotu muskuļu spazmas, kas ir pārāk intensīvas, lai es varētu piecelties no gultas, vai kāpēc mana kāja. pēkšņi padodas man. Ir lietas, ko mans ķermenis var izdarīt ļoti labi, un ir lietas, ko es labāk nedaru. Kā izteicās viena no manām draudzenēm ar invaliditāti — persona, kura mani pirmo reizi iepazīstināja ar neredzamu vai mazāk redzamu invaliditātes jēdzienu —, es neesmu bezpalīdzīgs; dažreiz es vienkārši uz brīdi esmu ārpus ierindas. Soda automāts joprojām ir pilns ar lieliskām lietām pat tad, ja tas ir “ārpus kārtībā”.

Ja manā rīcībā nebija runas par invaliditāti, man bija grūti izskaidrot savus fiziskos ierobežojumus vecajos 9 līdz 5 gados, kad mani priekšnieki apšaubīja, kāpēc normāls, veselīgs, tūkstošgadu cilvēks, ko viņi nolīga, dažreiz nāk uz darbu klibodams un ietinies. šalles segas lielumā vai — manās vissliktākajās dienās — ar kruķu vai spieķa palīdzību. Jums nāksies no tā atbrīvoties. Tas izskatās slikti, reiz teica viens no maniem priekšniekiem darbības pārskatā, atsaucoties uz manu spieķi. Ja neskaita sporta traumu, viņš nevarēja saprast, kā tas varētu būt iespējams, ka es varētu būt vesela un augstpapēžu kurpes dienā, kad tiku pieņemts darbā un nepilnu mēnesi kļuvu par pasaku raganu pie piparkūku mājas. vēlāk. Jā, tas ir spējīgs (un seksistisks), taču mazāk nekā pirms paaudzes — līdz pat pandēmijai, kad vairāk varēja strādāt no mājām — ar to darbavietā saskārās cilvēki ar neredzamu invaliditāti.

Tikai tad, kad es mainīju karjeru no reklāmas uz koledžas profesora un rakstnieka pilnas slodzes darbu, es satiku cilvēkus, kuri mācīja man saprast valodu, lai apmierinātu savas vajadzības pēc izmitināšanas. Pārsteidzoši, tie cilvēki bija mani skolēni; gados jauni tūkstošgades pārstāvji un vecākās paaudzes Zers, kas bija tiecas likvidēt ismu ierobežojumus no savas dzīves, starp tiem ir vecums un spējas. Vērojot viņus, kuri iestājas par viņu vietniekvārdu ievērošanu un problemātisko statuju nojaukšanu, papildus pacietībai, ar kādu viņi uzstāj uz izglītībai nepieciešamajām mācību telpām, mani piepilda lepnums. Viņi izmanto savas patiesības, lai cīnītos pret aizspriedumiem. Viņi ir drosmīgi. Viņi man palīdzēja uztvert invaliditāti kā vārdu, kas apzīmē paaugstinātu pašapziņu, nevis trūkumu, ar kuru mēs to attiecinām.

definēt pudeles haizivju tvertni

Dažos veidos jaunieši bija labāk sagatavoti ieslodzījuma pasaulei, jo viņi bija dāsnāki pret sevi un atvērtāki, nekā man mācīja būt tūkstošgadniekam.

Ir vajadzīga liela pacietība un jāieklausās sevī, lai līdzsvarotu darbu un dzīvi ķermenī, kas darbojas atšķirīgi. Izsakot savas vajadzības pasaulē, kas sagaida, ka cilvēki noliegs šīs mudinājumus par labu tam, kas vairākumam tiek uzskatīts par labu, jūs pakļaujat izsmieklam un aizspriedumiem. Pastāv plaši izplatītas kultūras bailes, ka apgalvot, ka ir invaliditāte, viņus pārņem cilvēka vājums, taču cilvēki ar invaliditāti iztērē diezgan pārcilvēciskus spēkus, lai tiktu galā ar ikdienas uzdevumiem, ko vairums cilvēku uzskata par pašsaprotamiem. Un viņi dzīvo veselīgu dzīvi, zinot, ka viņiem, iespējams, būs jābūt pazemīgam pret nepieciešamo palīdzību, lai to paveiktu. Z paaudze man to iemācīja. Man šķiet ironiski, ka tā pati cilvēku grupa, ko mēs pandēmijas sākumā klasificējām kā pārāk jaunus un veselus, lai uztrauktos par COVID, tagad ir tie, kas vada cīņu par invalīdu tiesībām. Viņi ir tie, kas prasa, lai mēs cienām ASV valdības atzītās invaliditātes definīcijas , kas ietver ne tikai jutekļu vai mobilitātes atšķirības, bet arī trauksmes traucējumus, obsesīvi kompulsīvus traucējumus, bipolārus traucējumus, šizofrēniju un depresiju. Un - no jūlija — arī ilgi COVID.

Pandēmijas sākumā, kad es sev teicu, ka invaliditāte skar ikvienu, es domāju par saviem studentiem un to, kā dažos veidos jaunieši bija labāk sagatavoti pasaulei, kas atrodas slēgtā stāvoklī, jo viņi bija dāsnāki pret sevi un vairāk atvērtāks, nekā man mācīja būt tūkstošgades gados. Es apbrīnoju Z paaudzi, ka viņi liek savām spējām darboties viņu labā. Slēgtā stāvoklī, iespējams, vairāk nekā jebkurā citā reizē, lielākā daļa no mums nespēja aizsegt lietas, ko ignorējām par sevi vai ne ar vienu nedalījāmies, lai izskatītos normāli. Un šajā laikā mēs esam iemācījušies, ka mūsu unikālo vajadzību apmierināšana ir vieglāk izdarāma plašā mērogā, nekā mēs jebkad agrāk bijām tiesīgi aizstāvēt. Tātad, vai ielas mums ir gatavas? Es tiešām tā ceru. Taču nevilcinieties izdalīt šīs kompresijas zeķes, astmas inhalatorus un sirds monitorus savās vietējās bloku ballītēs. Es būšu tev blakus, vicinot savu kruķi un slikto kāju augstu gaisā.